我院开展药品不良反应的监测
2014-12-26 10:36   来源：药剂科   阅读次数：

    药品不良反应（ADR）系指药品在正常用法用量情况下出现的与治疗目的无关的有害反应。药品不良反应的病例报告资料不得作为医疗纠纷、医疗诉讼的依据。为避免不必要的思想混乱，报告内容应予以保密。药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。
    为了进一步了解ADR情况，及时发现新的、严重的ADR，以便国家药品监督管理部门及时对有关药品加强管理，避免同样药品，同样不良反应的重复发生，保护更多人的用药安全和身体健康。国家建立了ADR报告制度，并颁布了《药品不良反应报告和监测管理办法》。
    我院非常重视药品的不良反应监测报告工作，制定了ADR管理办法，成立了医院ADR监测小组。组长：周龙 副组长：徐建国,钟传书 ;信息监测管理员由各临床科室主任及护士长担任。监测中心由临床药学担任，监测中心负责做好不良反应上报工作并随时做好各科出现药品不良反应记录，同时指导督促各科检查药品不良反应填写报告真实性、完整性、准确性。这就更有利于提高医务工作者对ADR的正确认识，促进临床合理用药，提高临床监护水平，避免一些严重的药品不良反应的重复发生。同时提醒被通报品种的生产企业加强其生产品种的追踪监测，不断深入研究，改进工艺，提高质量，更有效地保障人民群众安全用药。